抗体敌对细胞内病毒的一种新机制

来自UCLA，北京师范大学，麻省理工学院的数据分析人员出版了篇名“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的文章，提出批评了抗体对抗蛋白内HIV的一种新方法：借助一种叫作早产儿Fc激素（NeonatalFcreceptor,FcRn）的抗体蛋白质，抗体能转到被感染的蛋白无论如何。这一数据分析成就确认在《美国国内研究所院刊》（PNAS）周报上。

领导这项数据分析的是UCLA华裔科学家李三宅Clark，李三宅数据分析组主要从事HIV分子抗体机制特别领域的数据分析，曾得到过许多这方面的新成就，出版PNAS，NatureBiotechnology等多篇文章。文章的另外一位通讯作者是来自麻省理工学院的PamelaJ.BjMaxouml;rkmanc。

SARSHIV能感染黏膜血管壁表面，一旦转到蛋白，这些HIV就会袭击遗传信息表征：DNA，原件自己的RNA，产生来得多的HIV。IgG是御敌HIV的主要战线，能通过生理抗体系统对抗HIV，防止HIV引发疾病。

在这篇文章中，数据分析人员提出批评了一种SARS血凝素酪氨酸酵母：Y8-10C2（Y8）的蛋白内对抗HIV的新机制，这种抗体只有在酸性环境下才带有对抗HIV的活性，数据分析人员注意到了这一抗体作用活性需要来进行早产儿Fc激素FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能转到被感染的蛋白内，关停HIV的激活。

进一步的数据分析注意到缺失FcRn的豚鼠，即使依赖于HIV酪氨酸IgG，也不能有效的击退SARSHIV感染，但是正常的豚鼠可以。但是如果是在蛋白内对抗HIV感染，那么就不要FcRn这种抗体蛋白质。

这项数据分析将不利于来得好的解析抗体如何，以及在哪里对抗HIV，这对于内部设计新型来得有效的乙型肝炎，以及以抗体为基础的治疗带有不可忽视的本质。

除了这项数据分析以外，李三宅数据分析组明年早期还接连出版了两篇文章，解析与疾病特别的蛋白质（可简化粘膜乙型肝炎制备的融合蛋白质，防御性传播疾病的胎盘蛋白质）数据分析最新进展。

撰稿： jiang